«Большая Советская Энциклопедия (ЦИ)»

Большая Советская Энциклопедия (ЦИ)

Ци Бай-ши

Ци Бай-ши',

А-чжи, Хуан (1860, провинция Хунань, — 16.9.1957, Пекин), китайский живописец. Председатель Союза китайских художников (с 1953). Родился в крестьянской семье. В 1902—09 путешествовал по Китаю. Первоначально писал портреты традиционного средневекового типа, но в полной мере раскрыл свой талант, работая в жанрах пейзажа и особенно «цветы-птицы». Крупнейший мастер живописи гохуа

,

Ц. Б.-ш. наполнил средневековые художественные принципы новым содержанием, перейдя от копирования классических образцов к живым наблюдениям натуры. Изображая жизнь природы в её обыденных проявлениях и предметы крестьянского обихода (корзины, вилы, светильники, овощи, крабов, лягушек и т.д.), Ц. Б.-ш. наделял свои образы высоким поэтическим смыслом; в большинстве зрелых произведений («Белка», см. илл.

; «Цыплята у пальмы», 1948, Музей искусства народов Востока, Москва) не только использовал тушь, но заменял контурные линии красками ярких и чистых оттенков, подчёркивающими фактурность предметов. В ряде аллегорико-сатирических произведений («Господин Ванька-встанька», 1901, и др.) остро высмеял феодальных чиновников. В 1954 создал произведения «Гимн миру» (музей Гу-гун, Пекин). Выступал также как каллиграф и поэт. Международная премия Мира (1956).

  Лит.:

Николаева Н., Ци Бай-ши, М., 1958; Ци Бай-ши. Сб. статей, пер. с кит., М., 1959; Миклош П., Ци Бай-ши, [пер. с венг.], Будапешт, 1963.

  Н. А. Виноградова.

Ци Бай-ши. «Белка». Бумага, тушь, водяные краски. 1930-е гг. Музей Гугун. Пекин.

(обратно)

Ци (династия и феод. гос-во в Китае)

Ци,

династия и феодальное государство на юге Китая в период Южных и Северных династий (4—6 вв.). Другое название — Нань Ци (Южное Ци). Существовали с 479 по 502. Основан Сяо Дао-чэном после узурпации им трона династии Сун (420—479). Столица — Цзянькан (современный Нанкин). В 502 правитель округа Юнчжоу Сяо Янь захватил престол и провозгласил династию Лян (502—557).

(обратно)

Ци (древнекитайское царство)

Ци,

древнекитайское царство периода Чуньцю

и Чжаньго

.

Входило в число «5 гегемонов» (7—6 вв. до н. э.) и «7 сильнейших» (5—3 вв. до н. э.) царств, независимых от чжоуской монархии. Занимало большую часть современной провинции Шаньдун и частично территорию провинции Хэбэй. Столица Ц. — Инцю (современный Линьцзы в Шаньдуне). В 221 до н. э. было завоёвано царством Цинь

.

(обратно)

Циан

Циа'н,

дициан, динитрил щавелевой кислоты

NºC—CºN, бесцветный с резким запахом газ; t_пл

—

27,8 °С; t_кип

—

21,15 °C; ограниченно растворим в воде, лучше — в спирте, эфире, уксусной кислоте. При длительном нагревании (400 °С) Ц. превращается в аморфный полимер — парациан (CN) _x

: (где х

= 2000—3000), который при 800 °С полностью деполимеризуется. Для Ц. характерны т. н. псевдогалогенные свойства: подобно, например, хлору Ц. взаимодействует с водными растворами щелочей

(CN)₂

+ 2KOH ® KCN + KCNO + H₂

O.

  Ц. может быть получен каталитическим окислением синильной кислоты

,

взаимодействием раскалённого кокса с азотом

,

дегидратацией диамида щавелевой кислоты (CONH₂

)₂

и др. способами. Образуется при пиролизе азотсодержащих органических соединений и поэтому в малых количествах содержится в коксовом и доменном газах, спектроскопически обнаружен в кометах. Ц. используется в органическом синтезе.

  Ц. токсичен; по токсичности уступает синильной кислоте и её солям — цианидам

.

  Лит.:

Brotherton Т. К., Lynn J. W., The synthesis and chemistry of cyanogen, «Chemical reviews», 1959, v. 59, № 5, р. 841. см. также лит. при ст. Цианиды

.

  С. К. Смирнов.

(обратно)

Цианамид кальция

Цианами'д ка'льция,

CaCN₂

кальциевая соль амида циановой кислоты

(цианамида) H₂

N—C=N; бесцветные растворимые в воде кристаллы, t_пл

~ 1300 °С. Технический Ц. к., получаемый прокаливанием карбида кальция

в токе азота при 1000 °С, — тёмно-серый порошок, содержащий главным образом Ц. к. (57—60%) и углерод. При 1400—1500° С эта смесь образует с натрия хлоридом

NaCI т. н. цианплав

,

в недавнем прошлом основной источник синильной кислоты

и ее солей — цианидов

:

2CaCN₂

+ 2С + 2NaCl Û

CaCl₂

+ Ca (CN)₂

+ 2NaCN.

  В течение длительного времени Ц. к. являлся исходным сырьём в производстве меламина

.

Ц. к. токсичен.

  Ц. к. — азотное удобрение

, дефолиант

, гербицид

.

Технический Ц. к. содержит 18—22% азота, эффективен на кислых и слабощелочных почвах при внесении под зяблевую вспашку. В СССР как удобрение не используется. Применяется для предуборочного удаления листьев у хлопчатника, для уничтожения всходов лебеды, мокрицы, ромашки, пастушьей сумки и др. сорняков в посевах зерновых и некоторых овощных культур.

  Лит.

см. при ст. Цианиды

.

(обратно)

Цианаты

Циана'ты,

соли и эфиры циановой кислоты

.

Соли, в отличие от самой кислоты, соединения весьма устойчивые; например, для NaOCN t_пл

550 °С; KOCN разлагается, не плавясь, лишь при температуре 700 °С.

  Ц. щелочных металлов растворимы в воде, не растворимы в спирте и эфире; их получают окислением соответствующих цианидов

(кислородом воздуха, окислами свинца PbO, PbO₂

и др.) и применяют в различных синтезах, например для получения семикарбазида

.

Аммониевая соль NH₄

OCN, на примере которой Ф. Вёлер

(1828) впервые осуществил синтез органического вещества (мочевины) из неорганического, может быть получена обменной реакцией из Ц. серебра и хлорида аммония.

  Эфиры циановой кислоты существуют в двух изомерных формах: ROCN и RNCO. Цианаты ROCN практического значения не имеют. Изоцианаты

RNCO применяются в промышленности для производства полиуретанов

,

гербицидов.

  Лит.

см. при ст. Цианиды

.

(обратно)

Циангидрины

Циангидри'ны,

a-оксинитрилы, нитрилы a-оксикислот, органические соединения, содержащие окси- и цианогруппу у одного атома углерода,

 (см. Оксинитрилы

).

(обратно)

Цианеи

Циане'и

(ботанические), то же, что синезелёные водоросли

.