«Большая Советская Энциклопедия (ФЛ)»

Большая Советская Энциклопедия (ФЛ)

Флавакридина гидрохлорид

Флавакриди'на гидрохлори'д,

тринафлавин, антисептическое и антипротозойное средство. Оказывает бактерицидное действие в отношении стафило-, стрепто-, гоно-, менингококков и др. Применяют в виде 0,1%-ного раствора для промывания н примочек при инфицированных ранах и язвах, абсцессах, флегмонах и т.д., а также для полосканий при катаральных воспалениях слизистой оболочки полости рта, носа и зева. Наиболее широко применяется в ветеринарии при паразитарных болезнях – в виде 1%-ного раствора (внутривенно, при трихомонозе – в половые пути).

(обратно)

Флавии

Фла'вии

(Flavii), династия римских императоров в 69–96; основатель – Тит Флавий Веспасиан

(69–79). К Ф. принадлежали также сыновья Веспасиана: Тит (79–81) и Домициан

(81–96). При Ф. многие представители провинциальной знати были введены в сенат и всадническое сословие; более широко, чем их предшественники Юлии – Клавдии, Ф. распространяли на провинциалов права римского и латинского гражданства, что способствовало расширению социальной базы императорской власти. Проводимая Ф. политика отражала интересы провинциальной знати, вызывая в ряде случаев недовольство сената.

  Лит.:

Henderson В. W., Five roman emperors, Camb., 1927; Scott К., The imperial cult under the Flavians, Stuttg., 1936.

(обратно)

Флавинадениндинуклеотид

Флавинадениндинуклеоти'д,

рибофлавин-5¹

-аденозиндифосфат, небелковый компонент (кофермент) большинства ферментов-флавопротеидов

,

присутствующих во всех живых клетках; производное рибофлавина

(витамина B₂

).

Участвует в окислительно-восстановительных процессах организма. Молекулярная масса 785,56, растворим в воде и органических растворителях, характеризуется интенсивной флуоресценцией с максимумом испускания при 520–540 нм.

В ряде случаев прочно связан с белком, присоединяясь посредством ковалентной связи (например, в моноаминоксидазе), в др. случаях способен диссоциировать от апофермента

подобно никотинамидадениндинуклеотиду

.

Каталитическая активность Ф. связана со способностью атомов азота в изоаллоксазиновом кольце его молекулы присоединять два атома водорода от окисляемого субстрата. Этот процесс протекает в две стадии с образованием в качестве промежуточного продукта семихинона, который содержит атом азота с неспаренным электроном. Окислительно-восстановительный потенциал Ф. зависит от природы апофермента и изменяется от – 0,06 в

(при pH 7,0) для свободной формы Ф. до – 0,185 в

для некоторых флавопротеидов. Биосинтез Ф. осуществляется из флавинмононуклеотида

и адснозинтрифосфорной кислоты (АТФ) с участием фермента аденилилтрансферазы. В биологической литературе принято сокращённое название Ф. – ФАД.

  Н. Н. Чернов.

Флавинадениндинуклеотид.

(обратно)

Флавинмононуклеотид

Флавинмононуклеоти'д,

рибофлавинфосфат, небелковый компонент (кофермент) некоторых ферментов-флавопротеидов

,

присутствующих во всех живых клетках; фосфорилированное производное рибофлавина

(витамина B₂

). Молекулярная масса 456,35, хорошо растворим в воде и нерастворим в эфире, хлороформе и метаноле. В организме синтезируется из рибофлавина и аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) в присутствии фермента рибофлавинкиназы. Являясь составной частью флавопротеидов, Ф. участвует в окислительно-восстановительных процессах организма. Биохимический предшественник флавинадениндинуклеотида

.

В биологической литературе принято сокращённое название Ф. – ФМН.

(обратно)

Флавиновые ферменты

Флави'новые ферме'нты,

то же, что флавопротеиды

.

(обратно)

Флавины

Флави'ны

(от лат. flavus – жёлтый), природные органические соединения, содержащиеся во всех живых клетках; производные гетероциклические соединения изо-аллоксазина (C₁₀

H₆

O₂

N₄

). Многие Ф. – важные биологически активные вещества (например, рибофлавин

–

витамин, его производные – флавинадениндинуклеотид

, флавинмононуклеотид

–

широко распространённые кофермеиты, участвующие в окислительно-восстановительных процессах организма).

(обратно)

Флавицкий Константин Дмитриевич

Флави'цкий

Константин Дмитриевич [13(25).9.1830, Москва, – 3(15).9.1866, Петербург], русский исторический живописец академического направления. Окончил петербургскую АХ (1855), где учился у Ф. А. Бруни. Испытал влияние К. П. Брюллова

(«Христианские мученики в Колизее», 1862, Рус. музей, Ленинград). Картина Ф. «Княжна Тараканова», в которой проявились реалистические тенденции, была воспринята демократической частью русского общества как обличение деспотизма и жестокости царизма.

  Лит.:

Горина Т. Н., К. Д. Флавицкий. 1830–1866, М., 1955.

К. Д. Флавицкий. «Княжна Тараканова». 1864. Третьяковская галерея. Москва.

(обратно)

Флавицкий Флавиан Михайлович

Флави'цкий

Флавиан Михайлович [6(18).1.1848, Усмань, ныне Липецкой области, – 19.10 (1.11).1917, Казань], русский химик, член-корреспондент Петербургской АН (1907). По окончании Харьковского университета работал (1870–73) у А. М. Бутлерова

;

с 1873 до конца жизни преподавал в Казанском университете (с 1884 профессор). Показал (1875), что т. н. амиленгидрат – не что иное, как третичный амиловый спирт (2-метилбутанол-2), который при дегидратации даёт углеводород – «амилен Ф.» (2-метилбутен-2). Выполнил (1880) основополагающие работы по химии терпенов, предложил их классификацию и впервые осуществил взаимопревращения моно- и бициклических терпенов. В дальнейшем Ф. разрабатывал химическую теорию растворов.

  Соч.: Общая или неорганическая химия, 3 изд., Каз., 1907.

  Лит.:

Чугаев Л. А., Памяти Ф. М. Флавицкого, в кн.: Избр, труды, т. 3, М., 1962, с. 435–40.

(обратно)

Флавоноиды

Флавоно'иды,

группа природных фенольных соединений, содержащихся в высших растениях. Большинство Ф. (известно свыше 1000) принадлежит к производным флавана (катехины

,

лейкоантоцианы), флавона (флаваноны, флаванонолы, флавоны, флавонолы) и флавилия (антоцианы

,

заводезоксиантоцианы). К Ф. относятся также ауроны, халконы, дигидрохалконы, изофлавоны и их производные. Ф. объединяет общность путей биосинтеза в растениях. Кольцо В и примыкающий к нему трёхуглеродный фрагмент (атомы С-2, С-3 и С-4) молекулы Ф. синтезируются из шикимовой кислоты

и пировиноградной кислоты

с промежуточным образованием фенил-аланина и коричной кислоты, кольцо А – из трёх активированных молекул малоновой кислоты. Многие из Ф. – пигменты, придающие разнообразную окраску растительным тканям (антоцианы – красную, синюю, фиолетовую и их оттенки, флавоны, флавонолы, ауроны, халконы – жёлтую и оранжевую). Бесцветные катехины и лейкоантоцианы служат родоначальниками конденсированных дубящих веществ

.